Workflow-Management-Systeme in virtuellen Unternehmen

Virtuelle Unternehmen stellen ein Instrument zur Bewältigung der sprunghaft angestiegenen wirtschaftlichen Dynamik dar. Ausgehend von dem Begriff Virtualität interpretiert der vorliegende Beitrag virtuelle Unternehmen als eine spezielle Ausprägung virtueller Organisationen. Vier Definitionsmerkmale sind konstituierend für das Konzept der virtuellen Unternehmung. Diese Merkmale dienen außerdem zur Identifikation von Problemen und Risiken in diesem Bereich und zeigen, daß dem Konzept der virtuellen Unternehmung die Prozeßorientierung als organisatorisches Gestaltungsprinzip zugrunde liegt. Für die DV-Unterstützung prozeßorientierter Organisationsstrukturen gelten Workflow-Systeme als besonders geeignet. In virtuellen Unternehmen kann der durch Workflow-Systeme entstehende Nutzen unternehmensübergreifend ausgeschöpft werden. Darüber hinaus wird der Zusammenschluß zu einer virtuellen Unternehmung durch die Kopplung von Workflow-Systemen direkt gefördert. Das zwischenbetriebliche Workflow-Phasenmodell zeigt, wie man bei der Kopplung von Unternehmen über interoperable Workflow-Systeme vorgehen sollte. Konkrete Ansatzpunkte, Nutzenpotentiale und Probleme bei der Unterstützung von virtuellen Unternehmen durch Workflow-Systeme lassen sich wiederum anhand der vier Definitionsmerkmale virtueller Unternehmen herleiten

Revisiting regulation of potassium homeostasis in Escherichia coli: the connection to phosphate limitation

Schramke H, Laermann V, Tegetmeyer H, Brachmann A, Jung K, Altendorf K. Revisiting regulation of potassium homeostasis in Escherichia coli: the connection to phosphate limitation. MicrobiologyOpen. 2017;6(3): e00438.Two-component signal transduction constitutes the predominant strategy used by bacteria to adapt to fluctuating environments. The KdpD/KdpE system is one of the most widespread, and is crucial for K+ homeostasis. In Escherichia coli, the histidine kinase KdpD senses K+ availability, whereas the response regulator KdpE activates synthesis of the high-affinity K+ uptake system KdpFABC. Here we show that, in the absence of KdpD, kdpFABC expression can be activated via phosphorylation of KdpE by the histidine kinase PhoR. PhoR and its cognate response regulator PhoB comprise a phosphate-responsive two-component system, which senses phosphate limitation indirectly through the phosphate transporter PstCAB and its accessory protein PhoU. In vivo two-hybrid interaction studies based on the bacterial adenylate cyclase reveal pairwise interactions between KdpD, PhoR, and PhoU. Finally, we demonstrate that cross-regulation between the kdpFABC and pstSCAB operons occurs in both directions under simultaneous K+ and phosphate limitation, both in vitro and in vivo. This study for the first time demonstrates direct coupling between intracellular K+ and phosphate homeostasis and provides a mechanism for fine-tuning of the balance between positively and negatively charged ions in the bacterial cell